Однако более бурное проявление...
При обширной деструкции необходима тщательная ревизия всех клеточных групп сосцевидного отростка (пороговых, верхушечных, угловых, перисинуозных, перифациальных, перилабиринтных и скуловых).
МЕЗОТИМПАНИТ см. Отит средний гнойный хронический.
МЕЛЬКЕРССОНА -РОЗЕНТАЛЯ СИНДРОМ. Триада симптомов: 1) периферический, часто рецидивирующий, двусторонний паралич лицевого нерва (иногда семейный); 2) ангионевротический отек лица, особенно губ; 3) складчатый язык. К синдрому иногда присоединяются мегаколон с характерной аплазией ганглиозных клеток.
Очень редко наблюдается отек глотки и гортани. I
Этиология не известна. Чаще всего заболевание впервые появляется в возрасте до 16 лет. Иногда первичным бывает паралич лицевого нерва и лишь' через несколько лет развивается полный синдром.
Лечение. Кортикостероиды (чаще дают лишь временный эффект), частичная эксцизия ткани губ, иногда эффективна близкофокусная рентгенотерапия. Лечение паралича лицевого нерва, как и при ишемиче-ском параличе (см.).
Прогноз благоприятный.
МЕНИНГИТ (ЛЕПТОМЕНИНГИТ) см. Внутричерепные. отогенные осложнения.
МЕНЬЕРА БОЛЕЗНЬ (MORBUS MENIERI) относится к невоспалительным заболеваниям внутреннего уха (лабиринта). Типичными ее чертами являются периодические приступы головокружения с тошнотой или рвотой, нарушением равновесия, шумом в ушах и понижением слуха на одном ухе.
Таким образом, эти лабиринтные атаки указывают на одновременно возникающее нарушение вестибулярной и слуховой функции. Однако более бурное проявление раздражения вестибулярного аппарата доминирует в жалобах больного, в клинической картине приступа и на первых порах отодвигает слуховые расстройства на задний план.
Болезнь Меньера не связана с патологией среднего уха и часто бывает единственной формой страдания у лиц практически здоровых (генуинная форма).