Статьи и книги по оториноларингологии

На сайте вы сможете прочитать статьи и книги по оториноларингологии в которых описаны болезни уха, горла, носа и верхних дыхательных путей. По каждой нозологической форме представлены этиология, патогенез, клиническая картина, диагностика и лечение. В книгах отражены изменения в диагностике, тактике лечения, происшедшие в последнее десятилетие; описаны некоторые новые формы ЛОР-патологии и ряд новых синдромов.
Для оториноларингологов и врачей других специальностей.



Градениго синдром

Градениго синдром
Кроме того, часты аномалии позвоночника, односторонняя гипоплазия нижней челюсти, односторонняя микротия, атрезия или стеноз наружного слухового прохода и колобома глаз. Обычна односторонняя тугоухость проводящего типа. Однако встречаются и дефекты внутреннего глаза.

ГРАДЕНИГО СИНДРОМ см. Петрозит.

ЙЕРВЕЛЛА -НИЛЬСЕНА СИНДРОМ. Сочетание врожденной тугоухости с нарушениям ЭКГ и приступами слабости, неожиданно заканчивающееся смертью детей. При гистологическом исследовании отмечаются отклонения от кормы в строении перепончатого лабиринта и терминальных сосудов лабиринта.

КЕРНС-СЕЙРА СИНДРОМ. Пигментная дегенерация сетчатки, офтальмоплегия, блокада сердечной мышцы, различные миопатии, параличи черепных нервов. Часто сочетается с резкой нейросенсорной тугоухостью, вплоть до глухоты.

Заболевание проявляется в детском возрасте и постепенно прогрессирует.

КЛИППЕЛЯ - ФЕИЛЯ СИНДРОМ. Врожденное сращение последних шейных позвонков с первыми грудными, резко ограничивающее движения головы.

Обычно сочетается с другими пороками развития - расщеплением шейного отдела позвоночника, незаращением овального отверстия, расщелиной твердого неба, умственным недоразвитием. У ряда больных, преимущественно женского пола, встречается поражение слуха, чаще всего обусловленное анэнцефалией и гидроцефалией, дефектами развития органа слуха (патология слуховых косточек и их связочного аппарата, недоразвитие улитки, костного и перепончатого лабиринта, отсутствие спирального органа, недоразвитие черепных нервов).

КОГАНА СИНДРОМ. Сочетание двустороннего нссифилитического (аваскулярного) интерстициального кератита с двусторонним кохлеове-стибулярным поражением. Головокружение, тошнота, рвота, нистагм, атаксия сопровождаются прогрессирующей тугоухостью, заканчивающейся глухотой.

Синдром наблюдается преимущественно в молодом возрасте, протекает с ремиссиями. Встречается при системных заболеваниях (узелковый периартериит, лимфогранулематоз).

Некоторые авторы считают заболевание проявлением коллагеноза, как и синдром Линдсея, когда кохлеовестибулярные нарушения сочетаются с притом.

Лечение.



Главная | Карта сайта | Метки | RSS-новости | О сайте | Обратная связь
©2010 nedvijimobook.ru
Использование материалов сайта разрешается только с указанием ссылки на nedvijimobook.ru